Metilcobalamina 500mcg/1
Solución Inyectable
COMPOSICION:
Cada mL contiene:
Metilcobalamina ……..500mcg
Excipientes, c.s.p……………1ml
PRESENTACIONES:
Caja conteniendo 10 Ampollas de 1 mL, 2×5.
MANTENGA FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
VENTA BAJO PRESCRIPCION MEDICA
Fabricado Por: WEXFORD LABORATORIES PVT. LTD.,
India. Empresa asociada de: WEXFORD LABORATORIES, INC.
WARWICK, R.I. U.S.A.
Para: LaboPharmacos S.R.L.
San Francisco de Macoris, Rep. Dom.
Reg. Sant. No.: RM2022-0757
Vito Magnus Amp.
Metilcobalamina 500mcg/1 ml. Solución Inyectable. Metilcobalamina (Vitamina B12)
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: La METILCOBALAMINA es el único compuesto homologo de la Vitamina B12 que participa en la transmetilación.
Ella facilita la metilación de transferencia de las RNAs en las células nerviosas, las cuales desempeñan un papel importante en la síntesis de las proteínas, y así mismo, estimula la síntesis de metionina en las células neurogliales de ratas en un grado mayor que la Cobamamida (DBCC). La METILCOBALAMINA aumenta la toma de Uridina en ratas deficientes en Vitamina B12 y Ácido Fólico, y ayuda a RESTAURAR los NIVELES NORMALES DE LAS RNAS EN las CÉLULAS NERVIOSAS.
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Auxiliar en el tratamiento de las neuritis y neuralgias: diabética, alcohólica, postherpética, del trigémino, parálisis facial y estados anémicos.
CONTRAINDICACIONES: Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula. Policitemia vera.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No administrar en el tratamiento de la anemia megaloblástica durante el embarazo, si fuera necesario su administración en estos estados el médico tratante debe valorar el riesgo/beneficio.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En personas hipersensibles puede producir rash cutáneo, nauseas, vomito y en ocasiones choque anafiláctico.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: En los pacientes con anemia perniciosa puede haber una respuesta hematopoyética disminuida cuando se les administra conjuntamente con cloramfenicol.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Aunque los pacientes con anemia perniciosa mejoran notablemente, puede haber recaídas, por lo que se sugiere efectuar biometria hemática de control.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
NEUROPATIAS PERIFERICAS: la dosis acostumbrada para adultos es de una ampolla administrada Intravenosa o Intramuscularmente tres veces por semana. Se deberá ajustar la dosis, de acuerdo con la edad de los pacientes y con la gravedad de los síntomas.
ANEMIA MEGALOBLASTICA: Para adultos, la dosis acostumbrada es de una ampolla, administrada Intravenosa o Intramuscularmente tres veces por semana. Después de unos 2 meses de administración, se deberá administrar una ampolla cada uno a tres meses, como terapia de mantenimiento.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se han comunicado casos de sobredosis. Las reacciones alérgicas generalizadas pueden manifestarse por debilidad, taquicardia y sudoración, disminución de la presión sistólica, prurito o urticaria. La respuesta a la inyección subcutánea de epinefrina es rápida.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Manténgase en un lugar fresco y seco a una temperatura menor de 30°C. Protéjase de la luz y la humedad.